პრენატალური ტესტები არის სამედიცინო ტესტები, რომლებსაც იღებთ ორსულობის დროს, რათა დაეხმაროთ თქვენს ჯანდაცვის პროვაიდერს მონიტორინგი გაუკეთოთ თქვენ და თქვენს პატარას. მიუხედავად იმისა, რომ ექიმები რეკომენდაციას უწევენ პრენატალურ სკრინინგს ყველა ორსული ადამიანისთვის, სხვები (მათ შორის ზოგიერთი ტესტები დაბადების დეფექტების და გენეტიკური მდგომარეობის შესამოწმებლად) ზოგადად მხოლოდ იმ შემთხვევაშია შემოთავაზებული, თუ თქვენ გაქვთ მაღალი რისკის ორსულობა. თქვენი ორსულობის დროს პრენატალური ტესტირების შესახებ გადაწყვეტილებების მიღების მიზნით, თქვენ უნდა დაუსვათ კითხვები, რათა უზრუნველყოთ რაც შეიძლება მეტი ინფორმაცია. დარწმუნდით, რომ გესმით სხვადასხვა სახის პრენატალური ტესტირება. თქვენ ასევე უნდა დაუთმოთ დრო იმის დასაფიქრებლად, თუ რას გააკეთებთ ტესტის შედეგებთან და განიხილავთ საკუთარ სამედიცინო ისტორიას რაიმე გადაწყვეტილების მიღებამდე.
ნაბიჯები
მეთოდი 1 -დან 3 -დან: ინფორმირებული გადაწყვეტილების მიღება
ნაბიჯი 1. ესაუბრეთ თქვენს ჯანდაცვის პროფესიონალს მათი რეკომენდაციების შესახებ
ექიმმა ან ბებიაქალმა შეიძლება გირჩიოთ სხვადასხვა სახის სკრინინგი, ტესტები და გამოსახულების ტექნიკა მთელი თქვენი ორსულობის განმავლობაში. ზოგიერთი რუტინული პროცედურა (განსაკუთრებით არაინვაზიური და დაბალი რისკის შემცველი) არის შეთავაზებული ორსული ქალების უმეტესობისთვის, მაგრამ სხვები ზოგადად მხოლოდ მაშინ არის რეკომენდებული, თუ თქვენ გაქვთ გარკვეული რისკფაქტორები, რომლებიც შეიძლება გავლენა იქონიოს თქვენს ჯანმრთელობაზე ან ბავშვის ჯანმრთელობაზე. სთხოვეთ თქვენს ექიმს დეტალურად აუხსნას ტესტები, რათა დარწმუნდეთ, რომ თქვენ გაქვთ რაც შეიძლება მეტი ინფორმაცია თქვენი გადაწყვეტილების წარმართვაში.
- მაგალითად, ჰკითხეთ თქვენს ექიმს, რატომ გირჩევთ იგი ამ კონკრეტულ ტესტს და რას გეტყვით. დარწმუნდით, რომ ჰკითხეთ რომელი ტესტები გასცემს საბოლოო პასუხებს და რომელია უბრალოდ ინდიკატორები.
- თქვენ ასევე შეგიძლიათ გკითხოთ ტესტის სიზუსტეზე. პრენატალური სკრინინგი, ისევე როგორც უმეტეს სამედიცინო ტესტირება, არ არის სრულყოფილი. არაზუსტი შედეგების მაჩვენებელი, რომელიც ცნობილია როგორც ცრუ ნეგატიური ან ცრუ დადებითი, ცვალებადია გამოცდამდე.
ნაბიჯი 2. იკითხეთ გენეტიკური ტესტირების შესახებ
სულ უფრო მეტად ყველა ორსულს, ასაკისა და რისკ ფაქტორების მიუხედავად, სთავაზობენ პრენატალურ გენეტიკურ ტესტირებას. გენეტიკური მრჩეველი გაწვრთნილია იმის გასაგებად, თუ როგორ შეიძლება გენებმა გავლენა მოახდინონ თქვენი ბავშვის ჯანმრთელობაზე, მათ შორის გარკვეული დეფექტების რისკებზე, ქრომოსომულ მდგომარეობებზე და სხვა სამედიცინო მდგომარეობებზე, რომლებიც შეიძლება თქვენს ოჯახში გაჩნდეს.
ნაბიჯი 3. ჰკითხეთ ტესტის რისკებს
ზოგიერთ პრენატალურ ტესტს, როგორიცაა ულტრაბგერა (რომელიც იყენებს მაღალი სიხშირის ხმის ტალღებს თქვენი ბავშვის გამოსახულების შესაქმნელად), არ აქვს ცნობილი რისკები. სხვა ტესტები, როგორიცაა ამნიოცენტეზი, აბორტის მცირე რისკს შეიცავს. დარწმუნდით, რომ ესაუბრეთ ექიმს ნებისმიერი პრენატალური ტესტის პოტენციური რისკების შესახებ, რაც დაგეხმარებათ გადაწყვეტილების მიღებაში.
თუნდაც დაბალი რისკის გარეშე, მნიშვნელოვანია ეწვიოთ კარგად გაწვრთნილ სამედიცინო პროფესიონალს, რომელსაც შეუძლია ტესტის შედეგების სწორად ინტერპრეტაცია. მაგალითად, მიუხედავად იმისა, რომ ულტრაბგერითი გამოკვლევა საკმაოდ უსაფრთხოდ ითვლება, მოუმზადებელ თარჯიმანს შეუძლია არასწორად წაიკითხოს შედეგები, გამოტოვოს პათოლოგია ან შექმნას ზედმეტი შეშფოთება ბავშვის კეთილდღეობაზე
ნაბიჯი 4. ესაუბრეთ თქვენს ჯანმრთელობის დაზღვევის პროვაიდერს, რათა დაადგინოთ რას დაფარავს ისინი
ყველა პრენატალური სკრინინგი და ტესტი არ არის დაფარული ყველა სადაზღვევო გეგმით. თუ თქვენ გაქვთ ჯანმრთელობის დაზღვევა, შეიძლება დაგჭირდეთ დაურეკოთ თქვენს ჯანმრთელობის დაზღვევის პროვაიდერს, სანამ გადაწყვეტთ გაიაროთ ძვირადღირებული პროცედურა. მიუხედავად იმისა, რომ ამან შეიძლება შეცვალოს თქვენი აზრი გამოცდის შესახებ, ის დაგეხმარებათ უფრო საპასუხისმგებლო გეგმის შედგენაში.
ნაბიჯი 5. განვიხილოთ, თუ როგორ შეიძლება გავლენა იქონიოს შედეგებმა თქვენი ორსულობის გაგრძელების გადაწყვეტილებაზე
მიუხედავად იმისა, რომ ჩვილების 96-97% ჯანმრთელად იბადება, მნიშვნელოვანია გვესმოდეს, რომ პრენატალურ ტესტირებას შეუძლია გამოავლინოს არასასურველი გართულებები, როგორიცაა დაბადების დეფექტები, სამედიცინო მდგომარეობა და გენეტიკური დარღვევები. ამ შედეგების ზოგიერთმა ნაწილმა შეიძლება გიბიძგოს ორსულობის გაგრძელებაზე თუ არა. ეს შეიძლება იყოს საშინელი ან დამთრგუნველი, მაგრამ შეიძლება გამოსადეგი იყოს დროზე ფიქრი იმაზე, თუ რას გააკეთებთ ტესტის შედეგებთან, მიუხედავად იმისა, თუ როგორ გამოდიან ისინი.
ნაბიჯი 6. განსაზღვრეთ, თუ როგორ შეიძლება ინფორმაციამ შექმნას თქვენი პრენატალური მოვლა
ზოგიერთი პრენატალური ტესტი გამოავლენს პრობლემებს, რომელთა მკურნალობა შესაძლებელია ორსულობის დროს. ამ შემთხვევაში, პრენატალური ტესტირება დაგეხმარებათ გააუმჯობესოთ თქვენი პრენატალური მოვლა ოფისში ვიზიტების გაზრდით, დიეტური ცვლილებებით, დამატებითი მედიკამენტებით ან ექიმის სხვა რეკომენდაციებით. ესაუბრეთ თქვენს ჯანდაცვის პროფესიონალს იმის შესახებ, დაეხმარება თუ არა ტესტის შედეგები პრენატალური მოვლის გადაწყვეტილებებს.
- ზოგიერთი მდგომარეობის მკურნალობა პრენატალური მოვლის საშუალებით შეუძლებელია. თუმცა, ტესტირების შედეგები მაინც დაგეხმარებათ დაგეგმოთ თქვენი ბავშვის მოვლა წინასწარ. მათ ასევე შეუძლიათ გააფრთხილონ თქვენი ჯანდაცვის პროვაიდერი იმ მდგომარეობის შესახებ, რომელიც მოითხოვს დაუყოვნებლივ მკურნალობას დაბადების შემდეგ, რაც უზრუნველყოფს სწრაფ მოვლას.
- იმის ცოდნამ, რომ თქვენს შვილს აქვს გარკვეული მდგომარეობა, ასევე შეიძლება დაგეხმაროთ მათი წარმატებული აღზრდის მომზადებაში. მაგალითად, თუ გაიგებთ, რომ თქვენს არ დაბადებულ ბავშვს აქვს დაუნის სინდრომი, შეგიძლიათ მოემზადოთ მათი დაბადებისთვის, თუ შეიტყობთ უფრო მეტს ამ მდგომარეობის შესახებ, დაუნის სინდრომის სხვა ოჯახებთან ურთიერთობისას და მოამზადებთ სამედიცინო და საგანმანათლებლო რესურსებს.
ნაბიჯი 7. გესმით, რომ თქვენ გაქვთ უფლება უარი თქვან გამოცდაზე
იქნება ეს რუტინული ტესტები თუ არა, იცოდეთ, რომ თქვენ გაქვთ უფლება, როგორც უშვილო ბავშვის მშობელმა, უარი თქვათ ნებისმიერ გამოცდაზე, რომლის გამოც დისკომფორტი გაქვთ. თუ გადაწყვეტთ, რომ ტესტის რისკები-შფოთვის, ტკივილის ან შესაძლო აბორტის ჩათვლით-არ ღირს შედეგების ცოდნა, ესაუბრეთ თქვენს ჯანდაცვის პროფესიონალს თქვენი გადაწყვეტილების შესახებ ტესტზე უარის თქმის შესახებ. მიუხედავად იმისა, რომ ექიმმა შეიძლება მოგაწოდოთ დამატებითი ინფორმაცია და რჩევა, თქვენ არასოდეს არ უნდა იგრძნოთ იძულებული გაიაროთ ტესტი, რომელიც არ გსურთ.
3 მეთოდი 2: თქვენი სამედიცინო ისტორიის გათვალისწინებით
ნაბიჯი 1. განიხილეთ ნებისმიერი წინა ორსულობა თქვენს ჯანდაცვის პროფესიონალთან
ორსულობის წინა გამოცდილებამ შეიძლება დაგეხმაროთ განსაზღვროთ რომელი პრენატალური ტესტებია თქვენთვის საუკეთესო. მათ, ვისაც ჰქონდა ნაადრევი მშობიარობა, მუცლის მოშლა ან ჯერ კიდევ დაბადებული ჩვილები, გართულებების მაღალი რისკის ქვეშ არიან და მათ შეიძლება შესთავაზონ დამატებითი პრენატალური ტესტირება, გენეტიკური სკრინინგის ჩათვლით. ანალოგიურად, მნიშვნელოვანია ექიმმა იცოდეს, გქონდათ თუ არა წარსულში დაბადებული დეფექტების ან გენეტიკური მდგომარეობის მქონე ბავშვები.
თუ გქონდათ გესტაციური დიაბეტი ან პრეეკლამფსია წინა ორსულობებთან ერთად, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ არტერიული წნევის დამატებითი შემოწმება, შარდის ტესტები და გლუკოზის სკრინინგი, რათა უზრუნველყოთ ჯანსაღი პრენატალური გამოცდილება თქვენთვის და თქვენი ბავშვისთვის
ნაბიჯი 2. გააცნობიერე, როგორ შეიძლება გავლენა იქონიოს შენმა ასაკმა ორსულობაზე
თუ ხართ 35 წელზე უფროსი ასაკის, თქვენი ორსულობა ითვლება უფრო მაღალი რისკით და ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ დამატებითი პრენატალური ტესტები. შეიძლება დაგჭირდეთ დამატებითი გენეტიკური ტესტირების განხილვა, როგორიცაა უჯრედისგან თავისუფალი ნაყოფის დნმ სკრინინგი ან დედის სისხლის სკრინინგი, ვინაიდან ისინი, ვინც მშობიარობენ 35 წლის შემდეგ, უფრო მეტად გაუმკლავდებიან ქრომოსომულ დარღვევებს.
20 წლამდე ასაკის მომავალი მშობლები ასევე შეიძლება იყვნენ უფრო მაღალი რისკის ქვეშ გარკვეული სახის დეფექტებისა და გენეტიკური მდგომარეობის გამო. თუ მოზარდი ხართ, ესაუბრეთ თქვენს ჯანდაცვის პროფესიონალს იმის შესახებ, შეიძლება დაგჭირდეთ თუ არა დამატებითი პრენატალური ტესტები
ნაბიჯი 3. განსაზღვრეთ არის თუ არა თქვენი ბავშვი გარკვეული გენეტიკური დაავადებების რისკის ქვეშ
თქვენს ექიმს შეიძლება სურდეს თქვენ და თქვენი ბავშვის მეორე მშობლის გამოცდა გენებზე, რომლებიც იწვევენ გარკვეულ გენეტიკურ დაავადებებს, როგორიცაა კისტოზური ფიბროზი, ზურგის კუნთების ატროფია (SMA), ტაი-საქსის დაავადება ან ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადება. თუ ორივეს გაქვთ ერთი და იგივე დაავადების გენი, შეგიძლიათ გადასცეთ ის თქვენს პატარას, მაშინაც კი, თუ თქვენ თვითონ არ გაქვთ ეს დაავადება.
- ამ გენების ტესტი ჩვეულებრივ ცნობილია როგორც გადამზიდავი ტესტი (იმის დასადგენად, ატარებს თუ არა რომელიმე მშობელი გენს). მატარებლის ტესტები ტარდება სისხლის ან ნერწყვის ნიმუშებზე და ჩვეულებრივ ტარდება ორსულობამდე ან გესტაციის პირველ კვირებში.
- ზოგიერთი ეთნიკური ჯგუფი უფრო მეტად ატარებს გარკვეულ გენეტიკურ დაავადებებს. მაგალითად, აშკენაზის (აღმოსავლეთ და ცენტრალური ევროპის) ებრაული მემკვიდრეობის მქონე პირებს უფრო მეტად აქვთ გენები, რომლებიც იწვევს ტეი-საქსის დაავადებას. თუ ბავშვის რომელიმე მშობელს აქვს ეთნიკური წარმომავლობა, რომელშიც ხშირია გენეტიკური დარღვევები, თქვენი ექიმი უფრო სავარაუდოა გირჩევთ გადამზიდავ ტესტს. გარდა ამისა, თქვენ შეიძლება ჩაითვალოთ ტესტი, თუ არ ხართ დარწმუნებული თქვენი ეთნიკური წარმომავლობის შესახებ.
ნაბიჯი 4. ესაუბრეთ თქვენს ექიმს ან ბებიაქალს ნებისმიერი არსებული სამედიცინო მდგომარეობის შესახებ
თქვენი ორსულობა შეიძლება ჩაითვალოს მაღალი რისკით და საჭიროებს დამატებით პრენატალურ სკრინინგს, თუ თქვენ გაქვთ სამედიცინო მდგომარეობა, როგორიცაა დიაბეტი, მაღალი არტერიული წნევა, კრუნჩხვების დარღვევა, სგგდ ან აუტოიმუნური აშლილობა, როგორიცაა ლუპუსი. დარწმუნდით, რომ განიხილეთ ნებისმიერი სამედიცინო მდგომარეობა თქვენს ჯანდაცვის პროფესიონალთან და ჰკითხეთ, შეიძლება მათ მოითხოვონ დამატებითი პრენატალური ტესტირება ან მოვლა.
მეთოდი 3 -დან 3: პრენატალური ტესტების სხვადასხვა ტიპების გააზრება
ნაბიჯი 1. ისწავლეთ ტესტები, რომლებიც რეკომენდებულია თქვენი პირველი პრენატალური ვიზიტისთვის
მეან -გინეკოლოგთა ამერიკული კოლეჯი გვირჩევს, რომ ყველა ორსულ ქალს ჩაუტარდეს გარკვეული ტესტები პირველი პრენატალური ვიზიტისას, რათა დარწმუნდეს, რომ თქვენ და თქვენი ბავშვი კარგად ხართ. ეს ტესტები მინიმალური ინვაზიურია და დაგეხმარებათ ორსულობის ჯანსაღ დაწყებაში. ჰკითხეთ თქვენს ექიმს, თუ გაქვთ რაიმე შეკითხვა ან შეშფოთება ამ ტესტებთან დაკავშირებით:
- სისხლის ტიპი და Rh ტიპი და ანტისხეულების ტესტი
- Სისხლის სრული ანალიზი
- შარდის ანალიზი და შარდის კულტურა
- წითურას იმუნიტეტის ტესტი
- ვარიცელა იმუნიტეტის ტესტი
- პაპ ნაცხი (საჭიროების შემთხვევაში)
- აივ ანტისხეულების სკრინინგი
- სიფილისის სკრინინგი
- B ჰეპატიტის ტესტი
- გონორეის და ქლამიდიის ტესტი
ნაბიჯი 2. დაადგინეთ ტესტი არის სკრინინგის თუ დიაგნოსტიკური მიზნებისათვის
ზოგადად, არსებობს ორი განსხვავებული ტიპის პრენატალური ტესტი: სკრინინგის ტესტები და დიაგნოსტიკური ტესტები. სკრინინგის ტესტები დაგეხმარებათ განსაზღვროთ აქვს თუ არა თქვენს პატარას მეტ -ნაკლებად სავარაუდო დაბადების დეფექტები და გენეტიკური დარღვევები. თუ სკრინინგის ტესტი მიუთითებს შესაძლო პრობლემას ან თქვენი ასაკი, ისტორია ან სამედიცინო ისტორია გიქმნით გაზრდილ რისკს, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ დიაგნოსტიკური ტესტი უფრო ზუსტი დიაგნოზის დასასრულებლად.
- როგორც წესი, სკრინინგის ტესტები ნაკლებად ინვაზიურია ვიდრე დიაგნოსტიკური ტესტები.
- სკრინინგის ტესტების მაგალითებია სისხლის ტესტები, ულტრაბგერითი გამოკვლევები და პრენატალური უჯრედების თავისუფალი დნმ სკრინინგი. სკრინინგის ტესტების უმეტესობა შემოთავაზებულია პირველ ან მეორე ტრიმესტრში.
- ქორიონული ვილუსის შერჩევა (CVS) და ამნიოცენტეზი არის დიაგნოსტიკური ტესტების მაგალითები. ორივე დაგეხმარებათ დარწმუნებული იყოთ დიაგნოზში, მაგრამ ასევე ატარებთ მცირე აბორტის რისკს.
ნაბიჯი 3. გაეცანით რეგულარულ არტერიულ წნევას, შარდს და სისხლის ტესტებს
ზოგიერთი პრენატალური ტესტი რუტინულია და შესთავაზა თითქმის ყველა ორსულს. ეს მოიცავს არტერიული წნევის შემოწმებას, შარდის ტესტებს და სისხლის ტესტებს. ყველა ითვლება, რომ საკმაოდ უსაფრთხოა და დაგეხმარებათ თქვენი, ისევე როგორც თქვენი ბავშვის ჯანმრთელობის მონიტორინგში.
- არტერიული წნევის შემოწმების დროს, თქვენი პროვაიდერი გაზომავს თქვენს არტერიულ წნევას, რათა დარწმუნდეთ, რომ არ გაქვთ პრეეკლამფსია. თქვენი ექიმი შეძლებს პრეეკლამფსიის დიაგნოზს, თუ თქვენ გაქვთ მაღალი არტერიული წნევა და სხვა ორგანოების დაზიანების ნიშნები ორსულობის მე -20 კვირის შემდეგ. მიუხედავად იმისა, რომ პრეეკლამფსია სერიოზული მდგომარეობაა, თქვენი პროვაიდერი დაგეხმარებათ დაგეგმოთ მისი მოგვარების შემთხვევაში.
- შარდის ტესტისთვის, თქვენი პროვაიდერი შეამოწმებს თქვენი შარდის ნიმუშს ინფექციებზე და პრეეკლამფსიის ნიშნებზე.
- დედის სისხლის ანალიზმა შეიძლება დაგეხმაროთ ანემიის იდენტიფიცირებაში, ისევე როგორც გარკვეული ინფექციები, რომლებიც შეიძლება გავლენა იქონიოს თქვენს ორსულობაზე, მათ შორის სიფილისი, B ჰეპატიტი და აივ ინფექცია. სისხლის ტესტებმა ასევე შეიძლება განსაზღვროს აქვს თუ არა თქვენს პატარას Rh დაავადება, მდგომარეობა, რომლის მკურნალობაც შესაძლებელია ორსულობის დროს.
ნაბიჯი 4. მიიღეთ ულტრაბგერითი გამოკვლევა ნაყოფის ზრდის მონიტორინგისთვის მცირე რისკის გარეშე
ექოსკოპიის დროს, თქვენი ჯანდაცვის პროვაიდერი გამოიყენებს მაღალი სიხშირის ხმის ტალღებს თქვენი ბავშვისა და შინაგანი ორგანოების გამოსახულების შესაქმნელად. თქვენ შეიძლება შემოგთავაზოთ მუცლის ექოსკოპია, რომლის დროსაც გამოიყენება გადამყვანი თქვენი მუცლის თავზე, ან ტრანსვაგინალური ექოსკოპია, რომლის დროსაც უფრო მცირე ზომის გადამყვანია ჩასმული თქვენს საშოში. ორივე მეთოდს არ აქვს ცნობილი რისკები, გარდა მსუბუქი დისკომფორტისა.
- საერთოდ, ულტრაბგერითი გამოკვლევა შემოგთავაზებთ პირველ ტრიმესტრში (ნაყოფის ზრდის შესამოწმებლად და დასადგენად) და მეორე ტრიმესტრში, რათა უზრუნველყოთ სწორი განვითარება. თუ თქვენ გაქვთ უფრო მაღალი რისკის ორსულობა, ეს ტესტი შეიძლება უფრო ხშირად იყოს რეკომენდებული.
- ულტრაბგერითი სკანირებისთვის მოემზადეთ, ჭამეთ, დალიეთ და მიიღეთ მედიკამენტები ისე, როგორც ამას ჩვეულებრივ გააკეთებდით გამოცდის დღეს. თუ ტრანსაბდომინალური ულტრაბგერა გაქვთ, პროცედურის დაწყებამდე შეავსეთ ბუშტი. ტრანსვაგინალური ულტრაბგერისთვის, დაიცავით თქვენი შარდის ბუშტი.
ნაბიჯი 5. მოითხოვეთ პირველი ტრიმესტრის სკრინინგი დაბადების დეფექტების შესამოწმებლად
პირველი ტრიმესტრის სკრინინგი ტარდება უმეტეს ორსულობის დროს და შედგება ულტრაბგერითი გამოკვლევისა და ძირითადი სისხლის ტესტისგან (დედის სისხლი). არაინვაზიური სკრინინგი მიზნად ისახავს იმის გარკვევას, არის თუ არა თქვენი ბავშვი საშიში ზოგიერთი დეფექტისთვის, როგორიცაა დაუნის სინდრომი და გულის პრობლემები. ეს ჩვეულებრივ კეთდება ორსულობის 11-14 კვირაში.
ვინაიდან პირველი ტრიმესტრის სკრინინგი არ არის საბოლოო, თქვენი ექიმი სავარაუდოდ გირჩევთ დამატებით ტესტებს ან გენეტიკურ კონსულტაციას, თუ შედეგები არანორმალურია
ნაბიჯი 6. გაიარეთ კვადრატული სისხლის ტესტი, რათა დადგინდეს გარკვეული პირობები
თქვენი მეორე ტრიმესტრის განმავლობაში, თქვენს ჯანდაცვის პროვაიდერს შეუძლია შემოგთავაზოთ სხვა სახის სისხლის ტესტი. ეს ტესტი ეწოდება ოთხკუთხა ეკრანს ან მრავალჯერადი მარკერის სკრინინგს, ეს ტესტი ზომავს დედის სისხლში 4 სხვადასხვა ნივთიერების დონეს გარკვეული ქრომოსომული მდგომარეობების შესამოწმებლად (მაგალითად, დაუნის სინდრომი), ასევე ნერვული მილის დეფექტებისათვის (სერიოზული დარღვევები თავის ტვინის ფორმირებაში ან ზურგის ტვინი). მიუხედავად იმისა, რომ ეს შეიძლება იყოს საშინელი, თქვენ შეიძლება გირჩევნიათ იცოდეთ შედეგები, რაც დაგეხმარებათ მიიღოთ გადაწყვეტილებები პრენატალური და პოსტნატალური მოვლის შესახებ.
ეს ტესტი არის სკრინინგი და არა დიაგნოსტიკური პროცედურა. ეს არ გაძლევთ დიაგნოზს, მაგრამ გაძლევთ შანსს, რომ თქვენს პატარას აქვს გარკვეული მდგომარეობა. ეს დაგეხმარებათ განსაზღვროთ საჭიროა თუ არა დამატებითი ტესტირება
ნაბიჯი 7. აირჩიე პრენატალური უჯრედისგან თავისუფალი დნმ სკრინინგი გენეტიკური დარღვევების იდენტიფიცირებისათვის
პრენატალური უჯრედების გარეშე დნმ-ის სკრინინგი არის არაინვაზიური ტესტი, რომელიც იკვლევს თქვენი ბავშვის დნმ-ს დედის სისხლის დათვალიერებით. ეს ჩვეულებრივ კეთდება ორსულობის 9 კვირის შემდეგ და შეიძლება დაეხმაროს ქრომოსომულ პრობლემებს, როგორიცაა დაუნის სინდრომი. მას ასევე შეუძლია მიაწოდოს ინფორმაცია ბავშვის სქესის და სისხლის ჯგუფის შესახებ.
პრენატალური უჯრედებისგან თავისუფალი დნმ-ის სკრინინგი არ არის რეკომენდებული ყველა ორსულებისთვის, განსაკუთრებით იმ შემთხვევაში, თუ ორსულად ხართ ორჯერადი (ანუ ტყუპები ან სამეული). თუმცა, თუ თქვენი ექოსკოპია ავლენს დარღვევებს ან თქვენ უკვე გყავთ ბავშვი დაბადების დეფექტით, ეს ტესტი შეიძლება იყოს სკრინინგის დამხმარე ვარიანტი
ნაბიჯი 8. განიხილეთ ამნიოცენტეზი უფრო ზუსტი დიაგნოზისთვის
ამნიოცენტეზი არის სადიაგნოსტიკო ტესტი, რომელსაც შეუძლია დაადასტუროს ქრომოსომული დარღვევები და ნერვული მილის ღია დეფექტები (მაგალითად, spina bifida), რომელიც გამოვლინდა ადრეულ სკრინინგებში. ამნიოცენტეზის დროს, თქვენი ექიმი ჩაყრის თხელი ნემსს თქვენს მუცელში და აიღებს ამნისტიური სითხის მცირე ნიმუშს, რომელიც აკრავს თქვენს პატარას. თუ თქვენი ოჯახის ისტორია გარანტიას იძლევა, ამნიოცენტეზი ასევე დაგეხმარებათ სხვა გენეტიკური დეფექტებისა და დარღვევების დიაგნოსტიკაში. ის ჩვეულებრივ ინიშნება ორსულობის მე -15 და მე -20 კვირებს შორის.
- ამნიოცენტეზს აქვს გარკვეული რისკი, რადგან პროცედურის შედეგად ადამიანების 0.1-0.3% აბორტი ხდება.
- პროცედურის რისკის გამო, ამნიოცენტეზი არ არის რეკომენდებული ყველა ორსულებისთვის. თუმცა, მას შეუძლია დაეხმაროს ადრეული სკრინინგის ტესტების არანორმალური შედეგების დიაგნოსტირებას და ასევე შეიძლება რეკომენდებული იყოს ქრომოსომული დარღვევების რისკის მქონე ადამიანებისთვის, მათ შორის 35 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანებისთვის.
ნაბიჯი 9. განიხილეთ ქორიონული ვილიუსის შერჩევა (CVS) პათოლოგიური სკრინინგის შემდეგ
ამ ტესტისთვის თქვენი ექიმი აიღებს თქვენი პლაცენტის მცირე ნაწილს ნემსის მუცლით მოთავსებით ან პატარა მილის საშოში ჩასმით. ეს ქსოვილი შეიცავს იგივე გენეტიკურ მასალას, როგორც თქვენი ბავშვი და შეიძლება დაუნის სინდრომის და სხვა გენეტიკური მდგომარეობის შესამოწმებლად. ეს პროცედურა დაგეხმარებათ ადრეული სკრინინგის ტესტებში გამოვლენილი საკითხების დიაგნოსტირებაში, მაგრამ, ამნიოცენტეზის მსგავსად, მუცლის მოშლის საფრთხეს შეიცავს. ის შეიძლება შესრულდეს პირველ ტრიმესტრში და ასევე შეუძლია დაგეხმაროთ მამობის დადგენაში.
ვინაიდან მას აქვს გარკვეული რისკი, CVS არ არის რეკომენდებული ყველა შემთხვევაში. თუმცა, ვინაიდან მისი ჩატარება შესაძლებელია ამნიოცენტეზზე ადრე, ის შეიძლება გამოადგეს ქალებს, რომლებმაც სხვა სკრინინგებში მიიღეს არანორმალური შედეგები და სურთ ამომწურავი პასუხები ადრეულ ორსულობაში
ნაბიჯი 10. ტესტი გესტაციური დიაბეტისთვის 26 კვირაში ან როდესაც ეს რეკომენდებულია
გესტაციური დიაბეტი იწვევს სისხლში შაქრის მაღალ დონეს, რამაც შეიძლება გავლენა მოახდინოს თქვენს ორსულობაზე და ბავშვის ჯანმრთელობაზე. გესტაციური დიაბეტის განვითარების მაღალი რისკი გაქვთ, თუ გაქვთ სხეულის მასის მაღალი ინდექსი. თქვენს ოჯახს და სამედიცინო ისტორიას ასევე შეუძლია თქვენი ექიმი მიაწოდოს გესტაციური დიაბეტი. მიუხედავად იმისა, რომ ამან შეიძლება გაართულოს თქვენი ორსულობა, გესტაციური დიაბეტის კონტროლი შესაძლებელია დიეტის, ვარჯიშის და მედიკამენტების მიღების შემდეგ.
გესტაციური დიაბეტის შესამოწმებლად, ექიმი მოგთხოვთ დალიოთ გლუკოზის სპეციალური ხსნარი და შემდეგ გაზომეთ სისხლში შაქრის დონე სხვადასხვა დროს ნიმუშების აღებით რამდენიმე საათის განმავლობაში. გესტაციური დიაბეტის ტესტის მოსამზადებლად, შეიძლება მოგთხოვონ ტესტის დღეს თავი შეიკავონ საკვებისგან
ნაბიჯი 11. შეამოწმეთ B ჯგუფის სტრეპტოკოკი, რათა თავიდან აიცილოთ ახალშობილის ინფიცირება
B ჯგუფის სტრეპტოკოკი (GBS) არის ბაქტერიების ტიპი, რომელიც გვხვდება ქვედა სასქესო ტრაქტში. ის გვხვდება ქალების დაახლოებით 20% -ში და საერთოდ უვნებელია ორსულობამდე. ორსულობისა და მშობიარობის დროს, GBS შეიძლება დაინფიცირდეს ბავშვი და გამოიწვიოს სერიოზული დაავადებები. მიუხედავად იმისა, რომ ეს რისკი შეიძლება შემაძრწუნებელი იყოს, არსებობს რამდენიმე მარტივი ნაბიჯი, რომლის გადადგმაც შეგიძლიათ, რათა თავიდან აიცილოთ თქვენი ბავშვისთვის GBS, თუკი დადებითი ტესტი გაქვთ, ანტიბიოტიკების ჩათვლით.
თქვენ სავარაუდოდ შემოგთავაზებთ ვაგინალური და სწორი ნაწლავის GBS კოლონიზაციის ტესტს ორსულობის 35-37 კვირაში
Რჩევები
- განიხილეთ რელიგიური მინისტრის ან ოჯახის მრჩეველის ხელმძღვანელობა, რომელიც დაგეხმარებათ გადაწყვიტოთ პრენატალური ტესტირება. ეს პროფესიონალები ხშირად კარგად არიან აღჭურვილნი, რათა დაგეხმარონ გაუმკლავდეთ გაურკვევლობას და გაურკვევლობას, მომავლის შიშს და მშობლების პრობლემებს.
- მიეცით საკუთარ თავს დრო, რომ მიიღოთ გადაწყვეტილება პრენატალური პროცედურების შესახებ, რადგან ტესტების უმრავლესობას აქვს დრო, რომლის განმავლობაშიც მათი შესრულება შესაძლებელია.
