ჰემოფილია არის გენეტიკური აშლილობა, რომლის დროსაც ადამიანის სისხლი არ შედედება ცილის შედედების გამო. ის ხშირად გადადის მშობლებიდან ბავშვებზე, მაგრამ შეიძლება მოხდეს თავისთავად გენეტიკური მუტაციის გამო. ჰემოფილია ხშირად დიაგნოზირებულია ბავშვობაში. თუ თქვენ ან თქვენს შვილს სისხლდენა აქვს ზედმეტად და ამ სისხლდენის შეჩერებას დიდი დრო სჭირდება, მაშინ მიზეზი შეიძლება იყოს ჰემოფილია. იმისათვის, რომ სწორად დაისვას დიაგნოზი, თქვენ უნდა შეაფასოთ სიმპტომები და რისკის ფაქტორები და შემდეგ მიხვიდეთ სამედიცინო პროფესიონალთან სამედიცინო გამოკვლევის ჩასატარებლად.
ნაბიჯები
3 ნაწილი 1: ჰემოფილიის ნიშნების იდენტიფიცირება
ნაბიჯი 1. გადაჭარბებული სისხლდენისა და შედედების ნაკლებობის პრობლემების იდენტიფიცირება
ჰემოფილიის მთავარი სიმპტომია ის, რომ სისხლდენის დაწყების შემდეგ გიჭირთ შედედება. შედედება ჩვეულებრივ არ ხდება მყისიერად, მაგრამ თუ თქვენ გაქვთ მცირე ჭრილობა ან პატარა ცხვირიდან სისხლდენა უნდა დაიწყოს რამდენიმე წუთში. თუ სისხლდენის შესაჩერებლად მცირედი ჭრილობაც კი არ გექნებათ, მაშინ შეიძლება გქონდეთ ჰემოფილია.
სისხლდენის შესაჩერებლად ჭრილობის გასაკეთებლად ზეწოლა მოახდინეთ მასზე სტერილური ბაფთით. მას შემდეგ, რაც სისხლდენა შენელდება, არ ამოიღოთ სახვევი. უბრალოდ გააგრძელეთ ზეწოლა და გააგრძელეთ ბინტი ისე, რომ შედედება არ მოიხსნას დაზიანებიდან
ნაბიჯი 2. იფიქრეთ გენეტიკური რისკის ფაქტორებზე
ვინაიდან ჰემოფილია გენეტიკური აშლილობაა, ის ჩვეულებრივ მშობლებიდან ბავშვებზე გადადის. თუ თქვენს მშობლებს აქვთ ჰემოფილია, თქვენ უფრო დიდი რისკის ქვეშ ხართ. გარდა ამისა, ჰემოფილია უფრო ხშირად გვხვდება მამაკაცებში, ვიდრე ქალებში.
- ჰკითხეთ თქვენს მშობლებს აქვთ თუ არა ეს მათ ნათესავებს. ხშირ შემთხვევაში, თქვენ უკვე იცით, გაქვთ თუ არა თქვენს მშობლებს ჰემოფილია. თუ ისინი ამას აკეთებენ, თქვენ უფრო სავარაუდოა, რომ გქონდეთ ეს.
- ჰემოფილია არის მუტაცია, რომელიც ხდება X ქრომოსომაზე. მამაკაცებს აქვთ ორივე X და Y ქრომოსომა, ხოლო ქალებს აქვთ ორი X ქრომოსომა. ეს ნიშნავს, რომ ჰემოფილიით დაავადებულ მამაკაცებს მხოლოდ ერთი მუტაცია სჭირდებათ X ქრომოსომაში, ხოლო ქალებს ესაჭიროებათ ორი-თითო თითოეულ X ქრომოსომაზე. ასე რომ, სანამ ჰემოფილია უფრო ხშირად ჩნდება მამაკაცებში, ვიდრე ქალებში, ქალებს შეუძლიათ ატარონ გენი და გადასცენ იგი შვილებს.
ნაბიჯი 3. გამორიცხეთ სხვა ფაქტორები, რომლებმაც შეიძლება სისხლი გათხელდეს
არსებობს რამდენიმე მიზეზი, რის გამოც შეიძლება ბევრი სისხლდენა მიიღოთ, რომელსაც საერთო არაფერი აქვს ჰემოფილიასთან. სანამ ივარაუდებთ, რომ გაქვთ ეს მდგომარეობა, უნდა გამორიცხოთ სხვა შესაძლო მიზეზები.
- მაგალითად, თუ თქვენ იღებთ ანტიკოაგულანტურ პრეპარატებს, რომლებიც ზღუდავენ შედედებას, უფრო დიდხანს სისხლდენას მიიღებთ. არსებობს მრავალი მედიკამენტი, რომელსაც შეუძლია გაგითხელოთ სისხლი და შეაფერხოს შედედების უნარი, მათ შორის ვარფარინი (კუმადინი, ენოქსაპარინი (ლოვენოქსი), კლოპიდოგრელი (პლავიქსი), ტიკლოპიდინი (ტიკლიდი), ასპირინი და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები, როგორიცაა იბუპროფენი. სხვა სახის ანტიკოაგულანტები მოიცავ ფაქტორ Xa ინჰიბიტორებს (Xarelto, Eliquis, Arixtra) და თრომბინის ინჰიბიტორებს (Angiomax, Pradaxa). გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან ან ფარმაცევტთან იმის შესახებ, შეიძლება თუ არა მედიკამენტებმა, რომლებსაც თქვენ იღებთ, გათხელდეს თქვენი სისხლი და შეზღუდა შედედება.
- თუ თქვენ გაქვთ აუხსნელი სისხლდენა ეს შეიძლება გამოწვეული იყოს საკვებით, რომელიც შეიცავს სალიცილატს, რომელიც ბუნებრივად ასუსტებს სისხლს, ან თუნდაც ალკოჰოლის გადაჭარბებულ მიღებას. ნივრის, ჯანჯაფილის, თევზის ზეთისა და E ვიტამინის დამატებების მაღალი დოზები ასევე შეიძლება მოქმედებდეს როგორც ანტიკოაგულანტები.
ნაწილი 3 3 -დან: პროფესიონალური დიაგნოზის დადგენა
ნაბიჯი 1. დანიშნეთ შეხვედრა ექიმთან
თუ გაწუხებთ, რომ შეიძლება გქონდეთ ჰემოფილია, მაშინ უნდა მიმართოთ ექიმს ამის შესახებ. ნუ იფიქრებ, რომ შენ შეგიძლია მართო ცოტაოდენი ჭარბი სისხლდენა. ჰემოფილიის მკურნალობა საჭიროა სამედიცინო თვალსაზრისით, ამიტომ მიიღეთ პროფესიონალური დიაგნოზი და მკურნალობის გეგმა.
ჰემოფილია შეიძლება იყოს ძალიან სერიოზული მდგომარეობა, ამიტომ როდესაც დარეკავთ დანიშვნისას აცნობეთ სამედიცინო პერსონალს რას ფიქრობთ რა ხდება. მათ უნდა მიგიყვანონ ექიმთან შედარებით სწრაფად
ნაბიჯი 2. განიხილეთ მდგომარეობა ექიმთან
ახსენით თქვენი სიმპტომები და რატომ ფიქრობთ, რომ ისინი შეიძლება დაკავშირებული იყოს ჰემოფილიასთან. მოემზადეთ ექიმთან გადაჭარბებული სისხლდენის სხვა შესაძლო მიზეზების განსახილველად.
- თუ ჰემოფილიას აცნობებთ ექიმს, ისინი სავარაუდოდ გააკეთებენ თქვენთან ერთად ოჯახის ფართო ისტორიას, რათა გაარკვიონ გაქვთ თუ არა თქვენს ოჯახში არსებული მდგომარეობის ისტორია. ეს იმიტომ ხდება, რომ ეს მდგომარეობა ასეა დაკავშირებული გენეტიკურ მემკვიდრეობასთან.
- ჩამოწერეთ თქვენი ყველა სიმპტომის სია და როდის გამოჩნდა ისინი სანამ ექიმთან მიხვალთ. ექიმის ნახვისას თან იქონიეთ ეს სია. სიმპტომები მოიცავს ღრძილების სისხლდენას, მუქ შარდს, სისხლიან ცხვირს, სისხლს განავალში და ადვილად სისხლჩაქცევებს.
ნაბიჯი 3. ჩაატარეთ ტესტირება
თუ თქვენი ექიმი თვლის, რომ ეს გამართლებულია, თქვენ ჩაგიტარდებათ ტესტირება იმის შესაფასებლად, თუ რამდენად სწრაფად ხდება თქვენი სისხლის შედედება, როგორია თქვენი დონის შედედების ფაქტორები და გაქვთ თუ არა შედედების ფაქტორები, როგორც ყველა. ტესტები აჩვენებს გაქვთ თუ არა ჰემოფილია, რა ტიპი გაქვთ და რამდენად მძიმეა ის.
- ჰემოფილიის დიაგნოზის დასადგენად საჭიროა სისხლის ტესტირება. სისხლის ტესტი უყურებს სისხლში VIII და IX ფაქტორების დონეს, რომლებიც სისხლის შედედების ფაქტორებია.
- თუ პირველადი სისხლის ტესტები აჩვენებს შედედების ფაქტორების დაბალ დონეს, მაშინ თქვენი ექიმი სავარაუდოდ გადადის გენეტიკურ ტესტირებაზე ჰემოფილიის მუტაციის დასადგენად.
- ჰემოფილიის ორი ტიპი არსებობს. ტიპი A, რომელიც შეადგენს შემთხვევების დაახლოებით 80% -ს, არის სისხლის შედედების VIII ფაქტორის დეფიციტი, ხოლო ტიპი B არის სისხლის შედედების IX ფაქტორის დეფიციტი. ორივეს აქვს იდენტური სიმპტომები, მაგრამ სისხლის ანალიზმა შეიძლება განსაზღვროს რომელი ტიპი გაქვთ.
ნაწილი 3 3: ცხოვრება ჰემოფილიით
ნაბიჯი 1. მიიღეთ შესაბამისი მკურნალობა
მას შემდეგ რაც დიაგნოზირებული იქნება ჰემოფილია, თქვენ დაგჭირდებათ დაავადების მკურნალობა. ჰემოფილიამ შეიძლება გამოიწვიოს ზედმეტი სისხლდენა სხეულის გარეთ და შიგნით, ამიტომ მკურნალობა მნიშვნელოვანია თქვენი ჯანმრთელობისთვის.
- ჰემოფილიის მთავარი მკურნალობა არის ჩანაცვლებითი თერაპია. ეს არის პროცესი, რომლის დროსაც დონორებიდან ადამიანის სისხლი მუშავდება და ამოღებულია მისი შედედების ფაქტორები. ეს შედედების ფაქტორები შემდგომში შეჰყავთ ჰემოფილიის სისხლის ნაკადში.
- ჩანაცვლებითი თერაპია შეიძლება რეგულარულად გაკეთდეს მძიმე ჰემოფილიის მქონე ადამიანებში სისხლდენის თავიდან ასაცილებლად. ის ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას დროდადრო სისხლდენის შესაჩერებლად ნაკლებად მძიმე პირობების მქონე ადამიანებში.
ნაბიჯი 2. ცხოვრების სტილის შეცვლა
მას შემდეგ რაც დიაგნოზირდებით ჰემოფილიით, მნიშვნელოვანია შეცვალოთ თქვენი ცხოვრების წესი, რაც თავიდან აიცილებს სისხლდენის პრობლემებს. მკურნალობის გარდა, თქვენ მოგიწევთ თავი აარიდოთ აქტივობებს, რამაც შეიძლება ზიანი მოგაყენოთ სხეულს და თავიდან აიცილოთ მედიკამენტები და საკვები, რამაც შეიძლება ხელი შეუწყოს სისხლდენას.
- დაზიანებების თავიდან აცილების მიზნით სიფრთხილის ზომები არის ცვლილებების დიდი ნაწილი, რაც საჭირო იქნება. მოერიდეთ სპორტს ან საქმიანობას, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს სისხლჩაქცევები ან ჭრილობები. ჰემოფილიისთვის ეს შეიძლება სიცოცხლისათვის საშიში იყოს.
- ასევე მოერიდეთ მედიკამენტების მიღებას ან საკვების ჭამას, რომელსაც შეუძლია სისხლის გათხელება. მედიკამენტები, რომლებიც სისხლს თხელებენ მოიცავს არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (იბუპროფენი), ასპირინი და ანტიკოაგულანტები, როგორიცაა ვარფარინი. საკვები, რომელსაც შეუძლია გათხელდეს სისხლი, მათ შორის ნიორი და ჯანჯაფილი.
ნაბიჯი 3. მდგომარეობის მონიტორინგი
მიჰყევით ექიმის მკურნალობის გეგმას, მათ შორის ჩანაცვლებითი თერაპიის მიღებას და დარწმუნდით, რომ რეგულარულად გაიარეთ სამედიცინო დახმარება და მონიტორინგი. თუ თქვენ გაქვთ ჰემოფილია, მნიშვნელოვანია იცოდეთ თქვენი მდგომარეობის შესახებ, იმის ნაცვლად, რომ უგულებელყოთ იგი და იმედი გქონდეთ, რომ ის თავისით გაივლის.
